试管婴儿

 服务项目     |      2020-01-03 11:45

种植前基因诊断,也就是“第三代试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因,从根本上提高第一、二代“试管婴儿”的妊娠成功率,降低自然流产率,提高妊娠质量,可有效地避免因盲目地移植了携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠,同时可以实现移植指定性别的胚胎的目的。

第三代试管婴儿与第二代试管婴儿的差别在于:第三代试管婴儿是在第二代试管婴儿的基础上多一步胚胎植入前的遗传学诊断。遗传学诊断里面包含了对胚胎性别染色体的检查,对于希望指定生男或者生女的人士,是可以帮助他们达到这个目的的。

遗传学诊断又分为移植胚胎前基因筛查或PGS和植入前基因诊断或PGD两种技术。


 

1、移植胚胎前基因筛查或PGS

移植胚胎前基因筛查或PGS是一种遗传筛查,其确定胚胎中的细胞是否具有正确数量的染色体。人类有23对染色体。染色体异常如染色体太多或太少是胚胎移植失败和流产最常见的原因,并且随着女性卵子变老更容易发生。PGS不检测特定疾病。然而,唐氏综合征是由于存在额外的21号染色体而引起的,PGS可以检测到这一点。

此项检测适合哪些人群?

如果您年龄≥35岁且正在用自己的卵子接受IVF治疗,或者如果您有过流产史,您的生育专家可能会推荐PGS以增加移植健康胚胎的机会。通过PGS筛查,生殖内分泌专家可以移植最健康的胚胎,从而增加IVF成功的机会。这项测试需要5或6个胚胎,这对于卵巢储备下降的高龄女性来说尤其具有挑战性。有些女性可能需要多个IVF周期,来储存足够多的胚胎进行检测。


 

2、植入前基因诊断或PGD

植入前基因诊断或PGD是另一种类型的基因筛查,其检测特定疾病的基因的存在。如果你或你的男性伴侣有家族遗传病史,并且你想确保你没有将它遗传给孩子,这个检测就很重要。在某些情况下,您可能会成为疾病的载体,而不会自己感染疾病。

此项检测适合哪些人群?

基因易位(染色体物质交换或其他结构重排),可能导致出生缺陷,智力低下或流产; 亨廷顿病; 马凡综合征; 隐性遗传疾病,如囊性纤维化或Tay-Sachs疾病; X染色体上携带遗传性疾病,如血友病或杜氏肌营养不良症; 性别,这可以让你避免X连锁遗传病(大多数男孩有这些); 染色体数目异常。